欢迎来到在线劳动课程测评平台
问题答疑
首页
全部课程
公开课
云课直播
新闻公告
数图资源
更多
首页
全部课程
公开课
云课直播
新闻公告
数图资源
扫码下载Android
扫码下载iOS
教师登录
学生登录
首页
全部课程
公开课
云课直播
新闻公告
数图资源
教师登录
学生登录
首页 - 课程列表 - 课程详情
返回
美国药品医疗器械监管概述
课程类型：
选修课
发布时间：
2025-02-21 11:01:27
主讲教师：
课程来源：
建议学分：
0.00分
课程编码：
xtzx2156
课程介绍
课程目录
教师团队
1.FDA History, Structure, Function
2.New Drug Development Process/Pharmaceutical Industry Overview
3.Risk Management for Drugs and Devices
4.Patent Term Extension and Generic Exclusivity
5.Medical Device Development Process
6.Medical Device Industry Overview
7.FDA Postmarketing Surveillance Programs
